VIP член
Анализатор на сулфиди Специален анализатор на органична сяра
Анализатор на сулфиди Специален анализатор на органична сяра
Данни за продукта
Анализатор на сяра е за природен газ, газ, горещ газ, петролен втечнен газ,суров петрол,Хранителен диоксид на сяраБензин, химически суровиниЧакайте газа.ТечностПълният анализ на сулфидите и анализа на морфологичното съдържание на други органични сулфиди. Специално обработените хроматографски колони също са специално предназначени за анализ на SO в димните и други газове.2. От гледна точка на безопасността, опазването на околната среда и корозията на оборудването. Наличието на сулфиди е техническо изискване, на което се обръща специално внимание и внимание. Особено в индустрията за синтетичен амониак и синтетичен метанол за наблюдение на ефекта на обезсяряването на различни обезсяряващи агенти играе важна роля в отравянето на катализатора.
Това е нов тип анализатор, разработен специално за анализ на сулфиди; Висока чувствителност: диапазон от 0,02 ppm до 100 ppm. Системата за хроматографска сепарация използва модерни технологии, а хроматографските колони и газовите пътища използват всички вносени в САЩ тефлонови материали. Детекторът използва пълна кварцова дюза за пламък, с малко адсорбция на сяра, силна устойчивост на въглерод и не се изгася. Хроматографският колонен носител използва оригинална постоянна колона в САЩ, без загуба, без изчезване и може да се възстанови при лошо остаряване на колоната. Системата за вземане на проби използва вносени полимерни материали от Германия, устойчиви на киселини и алкали без адсорбция, висока чувствителност и добра повтаряемост.
Характеристики на инструмента: добър човешко-машинен интерфейс, удобна настройка: температура, разпадане, високо налягане, време за вземане на проби. Ненормална температура, автоматична защита, автоматично контролиране на вземането на проби, процесът на анализ може да не изисква човешка намеса (автоматично вземане на проби е онлайн).
1 Общ преглед
Анализатор на сулфур Анализатор, специално предназначен за откриване на сулфиди в газови течности. Използването на високо чувствителност и висока селективност на детектора на огън (FPD) за сяра и фосфиди за определяне на сяра и фосфиди е ефективно средство за анализ на сяра и фосфиди в областта на опазването на околната среда, биохимията и фабриките.
Принципът на измерване на детектора за пламък (FPD) е: пробата се отделя чрез хроматографска колона и след това влиза в детектора (FPD). При подходяща температура, съдържащите сер молекули на S генерират активирано състояние в пламък, богат на водород (съотношение водород е по-голямо от 3:1), но когато се върнат в основното състояние, те излъчват характерен молекуларен спектър от 350-430 nm. При максимална дължина на вълната 394nm, с помощта на съответната интерференционна честота на светлината, филтриране на неприятната светлина, усилване чрез откриване на фотоелектрическа мултипликационна тръба (PMT), изходният сигнал се обработва на микропроцесора
1. Качество
След като пробата е разделена чрез хроматографска колона, различните сулфиди влизат в детектора (FPD) по различно време, като по този начин се появяват хроматографски пикове с различно време на задържане на записаната хроматография, за да се прецени сулфидът въз основа на връзката между времето на задържане и точката на кипене.
2. Количествени
Съответното следване на детекторите (FPD) за сулфиди:
R≈KC2(R: стойност на отговора на FPD C: концентрация на сулфид K: константа)
Може да се види, че стойността на отговора на FPD е пропорционална на квадрата на концентрацията на сулфида, така че концентрацията на сулфида и спектралната височина на върха и площта на върха са нелинейни взаимоотношения, повечето работници, които определят сулфида, обикновено разработват работна крива за всеки измерен компонент, голям трудов товар, много литература произвежда голям брой работни криви. Маруяма и др. чрез експериментално доказано използване (hw)1/2(h е височината на върха, w е широчината на половината върха) показва, че площта на върха е пропорционална на концентрацията на сулфида, и Liu Guang е направил стойност за отговор на сулфиди като метиленол, метилен сулфид, дисулфид, тифен и други в диапазона от 1-50ng от количеството на пробата (hw)1/2Връзката между концентрацията на течността е подобна на резултатите от Маруяма.
Според литературата, използването (hw)1/2Представяне на стойността на отговора, не само може да се използва права линия, за да се представи съдържанието на сулфид и стойността на отговора, но и чувствителността на различни сулфиди е същата, т.е. концентрацията на различни сулфиди и кривата на стойността на отговора се съвпадат, само един чист сулфид, за да се направи стандартна рабоча крива, може да се използва за всички измервания на сулфиди, значително намалява работното натоварване, но и за удобно измерване на общата сяра чрез метод на пламък.
Съдържанието на сулфид в пробата G е съотношението между скоростта на масовия поток на сулфид C, като формула (5)
G=∫∞0Cdt (5)
Според механизма на излъчване на огън (6)
I=SC2(6)
където: I е интензивността на излъчването; C е скоростта на масовия поток на сулфида (г/с); S е чувствителност на FPD.
Връзка между интензивността на излъчването и регистратора (7)
I=h×K1 (7)
където H е височината; K1 - Чувствителност на регистратора
Замени формулата (7) с формулата (6) и получи формулата (8):
C=（h×K1/S）1/2=（h）1/2K2 （8）
Заменителна формула (8) Заменителна формула (5) Заменителна формула (9):
G= K2∫∞0（h）1/2dt≈K∑（h）1/2△t (9)
По този начин се получава линейна връзка между съдържанието на сулфид в пробата и добавената стойност на върха на отвора в единица време. Функцията за обработка на данни се обработва по метода на формула (9) и директно отпечатва аналитичен доклад.
Като се взема предвид адаптивността на различните обекти на анализ и сравнително големите характеристики на разликата в точката на кипене на сулфида, се използват специално обработени GDX и TCP две хроматографски колони. Разделяне при подходяща температура според необходимосттаТиолол, сяра, тифен, диметилдисулфид, водороден сулфид и серен диоксидТова.
Двете хроматографски колони са оборудвани едновременно на инструмента и при необходимост може да се избере една от хроматографските колони чрез превключване на 6 клапана. За да се избегне загуба на адсорбция на сулфид, цялата хроматографична система използва тръбопровод от тетрафлуоретилен.
Температурата на хроматографската колона в термостата работи в диапазона от 5 ° C до 400 ° C над стайната температура, която може да се използва като термостат и нагряване на процедурата. Този инструмент за колонна температура използва задължителна вентилационна въздушна баня, за да се постигне равномерност на температурата на колонната температура. Установяване на температурата чрез клавиатура, инструментът е оборудван с предпазни устройства за свръхтепература.
FPD система
В допълнение към детектора на огън, системата включва високонапрежение, необходимо за работа на PMT.
Водородът от стоманените цилиндри преминава през регулаторния клапан за налягане и хроматографската система, след като се смесва в смесващата камера, влиза в дюзата, подпомагащият газ (кислород или въздух) от централната тънка тръба влиза в дюзата, образувайки богат на водород пламък в дюзата, съотношението между водород и кислород е малко различно в зависимост от структурата на детектора и обикновено се поддържа Когато сулфидът излиза от хроматографската колона и придружава газа до богатия на водород пламък при дюзата, се излъчва специфична за сулфида синя светлина (394 nm).
За да се даде възможност на PMT да работи при по-малко излъчване на термоелектрони, в светлинния път на пламъка и PMT са поставени стъклени изолации и в съответната част на корпуса са инсталирани радиатори; В същото време има централен интерферентен филтър с дължина на вълната 394 nm пред PMT, за да се избегне влизането на друга смесена светлина. Синята светлина, специфична за сулфида, преминава през топлоизолацията, след като филтърът достига до фотокатода на PMT, така че светлинният сигнал да се превърне в електрически сигнал и електрическият сигнал да бъде записан от принтера след обработка на данни.
Източникът на високо напрежение е предназначен да осигури стабилен високонапрежение за работа на PMT, с положително заземяване, обикновено използвано в диапазона от -300 до -800V DC.
За да се избегне натрупването на вода в изгарянето на водната пара, в корпуса в близост до коминната част е инсталиран нагревател, така че температурата на коминната част да бъде малко по-висока от 100 ° C.
Основни технически показатели
Ограничение на тестване: 5x10-10грам сяра/секунда или 2x10-10грам сяра/секунда (в H)2С)
Минимално количество за откриване: 0,05 ppm или 0,02 ppm (в H)2С)
1 ppm (като SO)2Общо)
Дрифт на линията: ≤0.2mV / h;
Относителна средна грешка: ≤10%
H2S(10PPm)COS(9.9PPm) анализ на спектрографията
H2S(10PPm)COS(9.9PPm) Повтарящ се анализ
Специален анализатор на сяра, произведен от моето предприятие, в момента е тестван в Китайския институт за технологии (Институт по химия),Новият тип изследователски екип за обезсяряване на академик Chen Huadong от университета Fudan, химическия факултет на югозападния петролен университет, Китайската петролна химия Co., Ltd. и други академични единици и получиха положителни оценки.
Повече за приложението на газова хроматография: ако е необходимо, обадете се на 400-021-0456 за консултации
HJ 38-2017 Изпратни газове от фиксирани източници на замърсяване Измерение на общите въглеводороди, метан и неметанови въглеводороди
HJ 760-2015 Твърди отпадъци
HJ 768-2015 Измерение на органофосфорни пестициди за твърди отпадъци
HJ 869-2017 Газова хроматография за измерване на халататите на отпадните газове от фиксирани източници на замърсяване
HJ 874-2017 Измерение на твърди отпадъци акрилнитрил и ацетилнитрил Въздушно-газова хроматография
HJ 583-2010 Измерение на бензолите в околния въздух Твърда адсорбционна топлинна деадбозия - газова хроматография
HJ 584-2010 Измерение на бензолите в околния въздух Адсорбция на активен въглерод/деабсорбция на въглероден дисулфид - газова хроматография
HJ 604-2011 Измерение на общите въглеводороди в околния въздух GC метод
HJ 738-2015 Въздух в околната среда _ Измерение на нитробензолни съединения _ Газова хроматография
HJ 604-2017 Околната среда Измерение на общите въглеводороди, метан и неметанови въглеводороди
HJ 901-2017 Измерение на хлорорганични пестициди в околния въздух
HJ 903-2017 Измерение на полихлорираните бифенили в околния въздух Газова хроматография
HJ 904-2017 Измерение на смеси от полихлорирани бифенили в околния въздух Газова хроматография
HJ 621-2011 Измерение на качеството на водата Хлорбензолни съединения Газова хроматография
HJ 648-2013 Качество на водата Определяне на нитробензолни съединения Течна екстракция Твърда фаза екстракция - газова хроматография
HJ 676-2013 Качество на водата Определяне на фенолни съединения Течна екстракция Газова хроматография
HJ 686-2014 Качество на водата Измерение на летливи органични вещества Газова хроматография за улавяне на въздух (издание)
HJ 697-2014 Измерение на качеството на водата на акриламид Газова хроматография (издание)
HJ 698-2014 Качество на водата Определяне на бактериалната сера Газова хроматография (издание)
HJ 758-2015 Качество на водата Определяне на haloгенооцетни съединения _ Газова хроматография
HJ 788-2016 Измерение на качеството на водата на ацетонитрила за улавяне на издухване - газова хроматография
HJ 789-2016 Качество на водата Измерение на ацетонитрил Директно вземане на проби - газова хроматография
HJ 806-2016 Качество на водата Определяне на акрилнитрил Газохроматография за улавяне на въздух
HJ 809-2016 Качество на водата Измерение на азотаминовите съединения Газова хроматография (издание)
HJ 893-2017 Качество на водата Измерване на летливите нефтовоглероди (C6-C9) за улавяне с издухване _ Газова хроматография
HJ 894-2017 Качество на водата Измерване на екстрахируеми петролни въглеводороди (C10-C40)
HJ 895-2017 Качество на водата Измерение на метанол и ацетон
HJ 703-2014 Измерение на фенолни съединения в почвите и отложенията Газова хроматография
HJ 741-2015 Измерение на летливи органични вещества в почвите и отложенията
HJ 742-2015 Измерение на летливите ароматични въглеводороди в почвите и отложенията
HJ 890-2017 Измерение на почви и отложения на смеси от полихлорирани бифенили Газова хроматография
HJ 921-2017 Определяне на органохлорните пестициди в почвите и отложенията Газова хроматография
HJ 922-2017 Измерение на почвите и отложенията на полихлорирани бифенили Газова хроматография
16 GB 23200.16-2016 Измерение на остатъците от винил в плодове и зеленчуци
25 GB 23200.25-2016 Методи за откриване на остатъци от оксастрон в плодове
26 GB 23200.26-2016 Методи за откриване на остатъците от 9 органични хероциклични пестицида в чая
40 GB 23200.40-2016 Измерение на остатъците от органофосфор и органохлорени пестициди в напитките с коала
42 GB 23200.42-2016 Методи за откриване на остатъчните количества флуорпиролин в зърнените култури
43 GB 23200.43-2016 Измерение на остатъците от дихлорхинолинова киселина в зърнените култури и маслените семена
GB 23200.44-2016 Методи за откриване на остатъци от въглероден дисер, въглероден тетрахлорид и дибром етан в зърнените култури
55 GB 23200.55-2016 Измерение на остатъците от 21 фумиганта в храните
78 GB 23200.78-2016 Измерение на остатъците от батоксифосфор в месото и месните продукти Газова хроматография
79 GB 23200.79-2016 Измерение на остатъците от пирамифосфор в месото и месните продукти Газова хроматография
81 GB 23200.81-2016 Методи за откриване на остатъци от симазин в месото и месните продукти
82 GB 23200.82-2016 Методи за откриване на остатъци от винил в месото и месните продукти
GB 23200.88-2016 Методи за откриване на остатъци от органохлорни пестициди в рибните продукти
91 GB 23200.91-2016 Измерение на остатъците от 9 органофосфорни пестицида в храни от животински произход
95GB 23200.95-2016 Методи за откриване на остатъци от флуораминоксистер в пчелни продукти
97 GB 23200.97-2016 Измерение на остатъците от 5 органофосфорни пестицида в меда Газова хроматография
98 GB 23200.98-2016 Измерение на остатъците от 11 органофосфорни пестицида в пчелното мляко
100 GB 23200.100-2016 Измерение на остатъците от пестициди от множество хестерни видове в пчелното мляко
106 GB 23200.106-2016 Измерение на остатъците от убийца в месото и месните продукти
Това е нов тип анализатор, разработен специално за анализ на сулфиди; Висока чувствителност: диапазон от 0,02 ppm до 100 ppm. Системата за хроматографска сепарация използва модерни технологии, а хроматографските колони и газовите пътища използват всички вносени в САЩ тефлонови материали. Детекторът използва пълна кварцова дюза за пламък, с малко адсорбция на сяра, силна устойчивост на въглерод и не се изгася. Хроматографският колонен носител използва оригинална постоянна колона в САЩ, без загуба, без изчезване и може да се възстанови при лошо остаряване на колоната. Системата за вземане на проби използва вносени полимерни материали от Германия, устойчиви на киселини и алкали без адсорбция, висока чувствителност и добра повтаряемост.
Характеристики на инструмента: добър човешко-машинен интерфейс, удобна настройка: температура, разпадане, високо налягане, време за вземане на проби. Ненормална температура, автоматична защита, автоматично контролиране на вземането на проби, процесът на анализ може да не изисква човешка намеса (автоматично вземане на проби е онлайн).
1 Общ преглед
Анализатор на сулфур Анализатор, специално предназначен за откриване на сулфиди в газови течности. Използването на високо чувствителност и висока селективност на детектора на огън (FPD) за сяра и фосфиди за определяне на сяра и фосфиди е ефективно средство за анализ на сяра и фосфиди в областта на опазването на околната среда, биохимията и фабриките.
Принципът на измерване на детектора за пламък (FPD) е: пробата се отделя чрез хроматографска колона и след това влиза в детектора (FPD). При подходяща температура, съдържащите сер молекули на S генерират активирано състояние в пламък, богат на водород (съотношение водород е по-голямо от 3:1), но когато се върнат в основното състояние, те излъчват характерен молекуларен спектър от 350-430 nm. При максимална дължина на вълната 394nm, с помощта на съответната интерференционна честота на светлината, филтриране на неприятната светлина, усилване чрез откриване на фотоелектрическа мултипликационна тръба (PMT), изходният сигнал се обработва на микропроцесора
1. Качество
След като пробата е разделена чрез хроматографска колона, различните сулфиди влизат в детектора (FPD) по различно време, като по този начин се появяват хроматографски пикове с различно време на задържане на записаната хроматография, за да се прецени сулфидът въз основа на връзката между времето на задържане и точката на кипене.
2. Количествени
Съответното следване на детекторите (FPD) за сулфиди:
R≈KC2(R: стойност на отговора на FPD C: концентрация на сулфид K: константа)
Може да се види, че стойността на отговора на FPD е пропорционална на квадрата на концентрацията на сулфида, така че концентрацията на сулфида и спектралната височина на върха и площта на върха са нелинейни взаимоотношения, повечето работници, които определят сулфида, обикновено разработват работна крива за всеки измерен компонент, голям трудов товар, много литература произвежда голям брой работни криви. Маруяма и др. чрез експериментално доказано използване (hw)1/2(h е височината на върха, w е широчината на половината върха) показва, че площта на върха е пропорционална на концентрацията на сулфида, и Liu Guang е направил стойност за отговор на сулфиди като метиленол, метилен сулфид, дисулфид, тифен и други в диапазона от 1-50ng от количеството на пробата (hw)1/2Връзката между концентрацията на течността е подобна на резултатите от Маруяма.
Според литературата, използването (hw)1/2Представяне на стойността на отговора, не само може да се използва права линия, за да се представи съдържанието на сулфид и стойността на отговора, но и чувствителността на различни сулфиди е същата, т.е. концентрацията на различни сулфиди и кривата на стойността на отговора се съвпадат, само един чист сулфид, за да се направи стандартна рабоча крива, може да се използва за всички измервания на сулфиди, значително намалява работното натоварване, но и за удобно измерване на общата сяра чрез метод на пламък.
Съдържанието на сулфид в пробата G е съотношението между скоростта на масовия поток на сулфид C, като формула (5)
G=∫∞0Cdt (5)
Според механизма на излъчване на огън (6)
I=SC2(6)
където: I е интензивността на излъчването; C е скоростта на масовия поток на сулфида (г/с); S е чувствителност на FPD.
Връзка между интензивността на излъчването и регистратора (7)
I=h×K1 (7)
където H е височината; K1 - Чувствителност на регистратора
Замени формулата (7) с формулата (6) и получи формулата (8):
C=（h×K1/S）1/2=（h）1/2K2 （8）
Заменителна формула (8) Заменителна формула (5) Заменителна формула (9):
G= K2∫∞0（h）1/2dt≈K∑（h）1/2△t (9)
По този начин се получава линейна връзка между съдържанието на сулфид в пробата и добавената стойност на върха на отвора в единица време. Функцията за обработка на данни се обработва по метода на формула (9) и директно отпечатва аналитичен доклад.
Като се взема предвид адаптивността на различните обекти на анализ и сравнително големите характеристики на разликата в точката на кипене на сулфида, се използват специално обработени GDX и TCP две хроматографски колони. Разделяне при подходяща температура според необходимосттаТиолол, сяра, тифен, диметилдисулфид, водороден сулфид и серен диоксидТова.
Двете хроматографски колони са оборудвани едновременно на инструмента и при необходимост може да се избере една от хроматографските колони чрез превключване на 6 клапана. За да се избегне загуба на адсорбция на сулфид, цялата хроматографична система използва тръбопровод от тетрафлуоретилен.
Температурата на хроматографската колона в термостата работи в диапазона от 5 ° C до 400 ° C над стайната температура, която може да се използва като термостат и нагряване на процедурата. Този инструмент за колонна температура използва задължителна вентилационна въздушна баня, за да се постигне равномерност на температурата на колонната температура. Установяване на температурата чрез клавиатура, инструментът е оборудван с предпазни устройства за свръхтепература.
FPD система
В допълнение към детектора на огън, системата включва високонапрежение, необходимо за работа на PMT.
Водородът от стоманените цилиндри преминава през регулаторния клапан за налягане и хроматографската система, след като се смесва в смесващата камера, влиза в дюзата, подпомагащият газ (кислород или въздух) от централната тънка тръба влиза в дюзата, образувайки богат на водород пламък в дюзата, съотношението между водород и кислород е малко различно в зависимост от структурата на детектора и обикновено се поддържа Когато сулфидът излиза от хроматографската колона и придружава газа до богатия на водород пламък при дюзата, се излъчва специфична за сулфида синя светлина (394 nm).
За да се даде възможност на PMT да работи при по-малко излъчване на термоелектрони, в светлинния път на пламъка и PMT са поставени стъклени изолации и в съответната част на корпуса са инсталирани радиатори; В същото време има централен интерферентен филтър с дължина на вълната 394 nm пред PMT, за да се избегне влизането на друга смесена светлина. Синята светлина, специфична за сулфида, преминава през топлоизолацията, след като филтърът достига до фотокатода на PMT, така че светлинният сигнал да се превърне в електрически сигнал и електрическият сигнал да бъде записан от принтера след обработка на данни.
Източникът на високо напрежение е предназначен да осигури стабилен високонапрежение за работа на PMT, с положително заземяване, обикновено използвано в диапазона от -300 до -800V DC.
За да се избегне натрупването на вода в изгарянето на водната пара, в корпуса в близост до коминната част е инсталиран нагревател, така че температурата на коминната част да бъде малко по-висока от 100 ° C.
Основни технически показатели
Ограничение на тестване: 5x10-10грам сяра/секунда или 2x10-10грам сяра/секунда (в H)2С)
Минимално количество за откриване: 0,05 ppm или 0,02 ppm (в H)2С)
1 ppm (като SO)2Общо)
Дрифт на линията: ≤0.2mV / h;
Относителна средна грешка: ≤10%
H2S(10PPm)COS(9.9PPm) анализ на спектрографията
H2S(10PPm)COS(9.9PPm) Повтарящ се анализ
Специален анализатор на сяра, произведен от моето предприятие, в момента е тестван в Китайския институт за технологии (Институт по химия),Новият тип изследователски екип за обезсяряване на академик Chen Huadong от университета Fudan, химическия факултет на югозападния петролен университет, Китайската петролна химия Co., Ltd. и други академични единици и получиха положителни оценки.
Повече за приложението на газова хроматография: ако е необходимо, обадете се на 400-021-0456 за консултации
HJ 38-2017 Изпратни газове от фиксирани източници на замърсяване Измерение на общите въглеводороди, метан и неметанови въглеводороди
HJ 760-2015 Твърди отпадъци
HJ 768-2015 Измерение на органофосфорни пестициди за твърди отпадъци
HJ 869-2017 Газова хроматография за измерване на халататите на отпадните газове от фиксирани източници на замърсяване
HJ 874-2017 Измерение на твърди отпадъци акрилнитрил и ацетилнитрил Въздушно-газова хроматография
HJ 583-2010 Измерение на бензолите в околния въздух Твърда адсорбционна топлинна деадбозия - газова хроматография
HJ 584-2010 Измерение на бензолите в околния въздух Адсорбция на активен въглерод/деабсорбция на въглероден дисулфид - газова хроматография
HJ 604-2011 Измерение на общите въглеводороди в околния въздух GC метод
HJ 738-2015 Въздух в околната среда _ Измерение на нитробензолни съединения _ Газова хроматография
HJ 604-2017 Околната среда Измерение на общите въглеводороди, метан и неметанови въглеводороди
HJ 901-2017 Измерение на хлорорганични пестициди в околния въздух
HJ 903-2017 Измерение на полихлорираните бифенили в околния въздух Газова хроматография
HJ 904-2017 Измерение на смеси от полихлорирани бифенили в околния въздух Газова хроматография
HJ 621-2011 Измерение на качеството на водата Хлорбензолни съединения Газова хроматография
HJ 648-2013 Качество на водата Определяне на нитробензолни съединения Течна екстракция Твърда фаза екстракция - газова хроматография
HJ 676-2013 Качество на водата Определяне на фенолни съединения Течна екстракция Газова хроматография
HJ 686-2014 Качество на водата Измерение на летливи органични вещества Газова хроматография за улавяне на въздух (издание)
HJ 697-2014 Измерение на качеството на водата на акриламид Газова хроматография (издание)
HJ 698-2014 Качество на водата Определяне на бактериалната сера Газова хроматография (издание)
HJ 758-2015 Качество на водата Определяне на haloгенооцетни съединения _ Газова хроматография
HJ 788-2016 Измерение на качеството на водата на ацетонитрила за улавяне на издухване - газова хроматография
HJ 789-2016 Качество на водата Измерение на ацетонитрил Директно вземане на проби - газова хроматография
HJ 806-2016 Качество на водата Определяне на акрилнитрил Газохроматография за улавяне на въздух
HJ 809-2016 Качество на водата Измерение на азотаминовите съединения Газова хроматография (издание)
HJ 893-2017 Качество на водата Измерване на летливите нефтовоглероди (C6-C9) за улавяне с издухване _ Газова хроматография
HJ 894-2017 Качество на водата Измерване на екстрахируеми петролни въглеводороди (C10-C40)
HJ 895-2017 Качество на водата Измерение на метанол и ацетон
HJ 703-2014 Измерение на фенолни съединения в почвите и отложенията Газова хроматография
HJ 741-2015 Измерение на летливи органични вещества в почвите и отложенията
HJ 742-2015 Измерение на летливите ароматични въглеводороди в почвите и отложенията
HJ 890-2017 Измерение на почви и отложения на смеси от полихлорирани бифенили Газова хроматография
HJ 921-2017 Определяне на органохлорните пестициди в почвите и отложенията Газова хроматография
HJ 922-2017 Измерение на почвите и отложенията на полихлорирани бифенили Газова хроматография
16 GB 23200.16-2016 Измерение на остатъците от винил в плодове и зеленчуци
25 GB 23200.25-2016 Методи за откриване на остатъци от оксастрон в плодове
26 GB 23200.26-2016 Методи за откриване на остатъците от 9 органични хероциклични пестицида в чая
40 GB 23200.40-2016 Измерение на остатъците от органофосфор и органохлорени пестициди в напитките с коала
42 GB 23200.42-2016 Методи за откриване на остатъчните количества флуорпиролин в зърнените култури
43 GB 23200.43-2016 Измерение на остатъците от дихлорхинолинова киселина в зърнените култури и маслените семена
GB 23200.44-2016 Методи за откриване на остатъци от въглероден дисер, въглероден тетрахлорид и дибром етан в зърнените култури
55 GB 23200.55-2016 Измерение на остатъците от 21 фумиганта в храните
78 GB 23200.78-2016 Измерение на остатъците от батоксифосфор в месото и месните продукти Газова хроматография
79 GB 23200.79-2016 Измерение на остатъците от пирамифосфор в месото и месните продукти Газова хроматография
81 GB 23200.81-2016 Методи за откриване на остатъци от симазин в месото и месните продукти
82 GB 23200.82-2016 Методи за откриване на остатъци от винил в месото и месните продукти
GB 23200.88-2016 Методи за откриване на остатъци от органохлорни пестициди в рибните продукти
91 GB 23200.91-2016 Измерение на остатъците от 9 органофосфорни пестицида в храни от животински произход
95GB 23200.95-2016 Методи за откриване на остатъци от флуораминоксистер в пчелни продукти
97 GB 23200.97-2016 Измерение на остатъците от 5 органофосфорни пестицида в меда Газова хроматография
98 GB 23200.98-2016 Измерение на остатъците от 11 органофосфорни пестицида в пчелното мляко
100 GB 23200.100-2016 Измерение на остатъците от пестициди от множество хестерни видове в пчелното мляко
106 GB 23200.106-2016 Измерение на остатъците от убийца в месото и месните продукти
Онлайн запитване
-
Контакти
-
Компания
-
Телефон
-
Имейл
-
WeChat
-
Код за проверка
-
Съдържание на съобщението
-